(ANSA) - NEW YORK, 18 NOV - La Food and Drug Administration
(Fda), l'agenzia federale americana che si occupa dei farmaci,
ha autorizzato il primo test rapido fai-da-te per il
coronavirus, che si può usare a casa autonomamente e dà
risultati in 30 minuti. L'approvazione di emergenza riguarda un
kit prodotto dall'azienda californiana Lucira Health, che
consentirà alle persone potenzialmente infette di non dover
recarsi in ospedale o nei centri sanitari per effettuare il
tampone, con il rischio di nuovi contagi.
Il test, come riportano i media Usa, potrà essere usato da
chi ha almeno 14 anni e costerà meno di 50 dollari, ma
richiederà la prescrizione di un medico: inizialmente sarà
disponibile tramite la Sutter Health, nella California
settentrionale, e la Cleveland Clinic Florida, a Miami-Ft.
Lauderdale. Entro la primavera del 2021, invece, sarà
disponibile a livello nazionale attraverso gli operatori
sanitari. Secondo le istruzioni per l'uso di Lucira, il test è
stato in grado di identificare correttamente il 94% dei campioni
positivi e il 98% di quelli negativi diagnosticati utilizzando
un test di laboratorio più sensibile. (ANSA).
RIPRODUZIONE RISERVATA © Copyright ANSA
