（内容来自：意烩 oushitalia)
意大利药品监管局（AIFA）近日在其官网发布一项通知，宣布撤回多批次由Saraca Laboratories Limited药厂生产的含有雷尼替丁成分的药物，原因是这些药物被检测出含有一种叫“二甲基亚硝胺（NDMA）”的杂质。
二甲基亚硝胺是一种有机化学物质，微量存在于日常供水和一些食品中，比如腌制食品等，极少量摄入不会对身体造成损害。世界卫生组织（WHO）的国际癌症研究机构将二甲基亚硝胺归类为“2A类致癌物”（即动物实验证据充分，人体可能致癌但证据有限）。早在2018年，一批治疗高血压的药物就被检测出含有二甲基亚硝胺，被多国药监机构召回或警告风险。
雷尼替丁，是一种抑制胃酸产生的组胺类H2受体阻抗剂。常用于治疗消化性溃疡、胃食管反流、胃灼热和其它与胃酸分泌过多有关的疾病，在意大利境内以药物片剂、口服液、注射液等剂型作为处方药和非处方药流通。
此次，根据预防原则，意大利卫生部门除了召回Saraca Laboratories Limited药厂的相关药物之外，也禁止了其它公司生产的几批含有雷尼替丁成分的药物，以待进一步分析。欧盟其它国家也采取了类似措施，包括意大利药品监管局在内，欧洲多国监管机构正合作评估药物受污染的程度。
目前在市场上可以找到其它具有同种药物特性的药品，因此意大利药品监管局建议，需要服用雷尼替丁药物的患者应尽快联系医生，以选择正确的替代药物。
意大利药品监管局同时表示，对于已经服用了含雷尼替丁成分药物的患者，预计不会有急性风险。
图片来源：意大利药品监管局官网截图
从市场召回的药品完整清单：
http://www.aifa.gov.it/document ... 4-8353-5fb8a323736d
禁止使用的药品完整清单：
http://www.aifa.gov.it/document ... 0-a7ef-e7c268b0709e
